冰乙酸中甲酸含量的测定
2015-05-18
[2554]
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法
Glacial acetic acid for industrial use-Determination of formic acid content-Gas chromatographic method
1 规模
本标准划定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。
本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。
2 要领提要
工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上疏散,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
3 试剂和质料
3.1 氢气:纯度99.9%(V/V)。
3.2 试剂
3.2.1 甲酸:色谱纯。
3.2.2 乙酸乙酯:色谱纯。
3.2.3 冰乙酸:优级纯。
3.2.4 高锰酸钾:剖析纯。
3.2.5 无水乙醇:剖析纯。
3.2.6 牢靠液:癸二酸。
3.2.7 载体:GDX103,孔径0.18~0.25mm。
4 仪器
4.1 气相色谱仪。
4.2 检测器:热导检测器。
4.3 纪录仪:满量程为1mV,或色谱数据处置惩罚机。
4.4 色谱柱
4.4.1 柱管:1.5~2.0m,内径2~3mm的不锈钢管或硼硅玻璃管。
4.4.2 填充物
牢靠液:载体=7:100。
涂渍牢靠液的要领:称取0.28g癸二酸,置于200mL烧杯中,加约23mL无水乙醇消融,然后加4.0g载体,使载体完全浸没,稍加搅拌,在水浴上缓慢挥发溶液至干,然后移至100℃电热恒温干燥箱中干燥2h。
4.4.3 填充要领
将色谱柱的出口端(接检测器端)塞上玻璃棉,接真空泵,另一端接漏斗,开启真空泵,在轻轻地振动下装入牢靠相,填充匀称,细密。填充量约2g。再用玻璃棉塞好。
4.4.4 色谱柱老化
将填充好的色谱柱装置在色谱仪柱箱中,出口与检测器断开,于120℃老化8h以上,直至基线稳固。
4.5 进样器
微量玻璃注射器:容量10μL,最小分刻度0.2μL。
5 剖析办法
5.1 色谱仪操作条件
按下列条件调解仪器,允许凭证差别仪器做适当变换,应获得合适的疏散度。
5.1.1 汽化室温度:150℃。
5.1.2 检测室温度:150℃。
5.1.3 柱箱温度:110℃。
5.1.4 桥电流:135mA。
5.1.5 载气流速:50mL/min。
5.2 定量要领
内标法。
5.2.1 标准样品的制备
5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸:在1000mL冰乙酸试剂中加入1g高锰酸钾,剖析甲酸,然后再蒸馏,除去甲酸。
5.2.1.2 标准样品的配制:吸收20mL不含甲酸的冰乙酸于清洁、干燥的4~5个磨口玻璃瓶中,用微量注射器加入甲酸标准样品、乙酸乙酯标准样品(加入量多于甲酸,使两组分峰面积靠近),用增量法依将称量,准确至0.0002g,混匀。测准时配制。
5.2.2 校正因子的测定
待仪器操作条件稳固后,划分吸收5μ,各标准样品,进样剖析,第一针使色谱柱饱和,待出峰完毕,盘算校正因子。测定效果按置信度95%取舍,求出平均值,应按期校准校正因子。
5.2.3 校正因子盘算
甲酸的相对校正因子fi按式(1)盘算:
As?mi
fi=-----
Ai?mi
式中:fi--甲酸与内标物乙酸乙酯的质量相对校正因子;
As--甲酸乙酯的峰面积,cm2;
mi--甲酸标准样品的质量,g;
Ai--甲酸的峰面积,cm2。
5.3 试验
5.3.1 试样的制备
吸收10mL样品于具塞小三角瓶中称量,准确至0.0002g,加入10μL内标物乙酸乙酯(或与甲酸峰面积相当的量)称量,准确至0.0002g,混匀样品。
5.3.2 进样
待仪器操作条件稳固后举行剖析。先进一针样品,使色谱柱饱和,然后再进两针样品剖析。进样量为5μL(或凭证样品中甲酸含量几多确定)。
6 色谱图和相对保存时间
6.1 色谱图(见图1)
空气;2-水+醛;3-甲酸;4-乙酸乙酯;5-乙酸
图1 工业冰乙酸中甲酸的气相色谱图
6.2 相对保存时间
各组分在色谱柱,(癸二酸/GDX-103)上相对保存时间见表1
表1 相对保存时间
峰序 组分名称 相对保存时间
1 空气 0
2 水+醛 0.07
3 甲酸 0.70
4 乙酸乙酯 1.00
5 乙酸 1.30
7 剖析效果的表述
以质量百分数体现的甲酸含量X1,按式(2)盘算,或用数据处置惩罚机盘算效果:
Ai?fi?ms
X1= ------×100 ……………………………(2)
An?m
式中:X1--试样中甲酸百分含量,%;
ms--加入内标物乙酸乙酯的质量,g;
Ai--甲酸峰面积,cm2;
fi--甲酸与内标物乙酸乙酯的质量校正因子;
An--内标物乙酸乙酯的峰面积,cm2;