气相色谱仪的操作办法1：检漏  先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再翻开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并观察载气的流量计，如流量计无读数则体现气密性优异，这部分可投入使用
；倘发明流量计有读数，则体现有漏气征象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处置惩罚。

气相色谱仪的操作办法2：载气流量的调理  气路检查完毕后在密封性能优异的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调理载气稳压阀，使载气流量抵达合适的数值。注重，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。

气相色谱仪的操作办法3：恒温  在通载气之前，将所有电子装备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达最先运转。

翻开温度控制器电源开关，调理层析室温控调理器向顺时针偏向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮体现层析室在加温，升温情形可以由测温毫伏表（凭证测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则体现层析室处于恒温状态。调理层析室温控调理器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。层析室的温度可凭证需要在室温至250℃之间自由调理。

    开汽化加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调理汽化加热调理器，分数次调到所要求的温度上。升温情形可由测温毫伏表读得。

    汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调理由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调理规模为 0-200V。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以避免温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室适用统一测温仪表，其显示要领是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。

    层析室的温度、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等，应凭证被测物质的性子、所用色谱柱的性能、疏散条件和剖析要求而定。

气相色谱仪的操作办法4：热导检测器的使用  层析室温度恒定一段时间后，将热导，氢焰转换开关置于“热导”上，并翻开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，用热导电流调理器把桥路电流调到合适的值。用H2为载气时，以150-200mA为佳
；用N2为载气时，以100-150mA为佳。把讯号衰减调理器置于合适值上。略等约半小时左右，接通纪录器电源，调理热导平衡调理器和热导零调调理器使纪录仪指针在零位上。然后翻开纪录纸开关，待基线稳固后即可进样剖析。若是基线一直不稳固，需找出缘故原由，并加以处置惩罚，直至基线稳固后才可进样剖析。纪录纸速的调理，凭证试样疏散情形而定。

气相色谱仪的操作办法5：氢火焰离子化检测器的使用  层析室温度恒定一段时间后，将热导、氢焰转换开关置“氢焰”上，并翻开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，稍等片晌后，再翻开纪录器电源开关。将氢焰迅速度选择调理器和讯号衰减调理器划分置于合适值上，把基始电流赔偿调理器按逆时针偏向旋究竟。调放大器零点调理旋钮使纪录仪指针指示在“0”mV处，这时视察放大器事情是否稳固，基线漂移是否在0.05mV/h内。调理空气针形阀及氢气稳压阀划分使空气、H2的流量抵达所需值。在空气和H2，调理稳固的条件下，可最先燃烧，将燃烧开关拨至“燃烧处”，约10秒钟后就把开关扳下，这时若纪录仪指针己不在原来位置，则说明氢火焰已点燃（也可用改变H2流量的巨细或切换氢焰迅速度选择调理器后指针是否有反应，来确定火是否点燃。若指针随着H2，流量改变而移动或指针随着氢焰迅速度选择调理器切换而显着变换，都说明火已点燃，反之，则没有点燃）。再调理基始电流赔偿粗协调细调调理器，使纪录指针回到零位。然后翻开纪录纸开关，待基线稳固后即可进样剖析。若是基线一直不稳固，需找出缘故原由，并加以处置惩罚，直到基线稳固后才可举行剖析。纪录纸速的调理，凭证试样疏散情形而定。

气相色谱仪的操作办法6：�
；�  使用完毕后，先关纪录纸开关，再关纪录仪电源开关，使纪录笔脱离纪录纸。然后关热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，如为氢火焰离子化检测器，须先关闭氢气稳压阀和空气针形阀，使火焰熄灭。接着关温度控制器开关和切断主机电源，最后关闭高压气瓶和载气稳压阀。